CHELSEY, seorang ibu di Amerika Syarikat (AS), menggelarkan anak perempuannya Armani Milby sebagai ‘baby Hulk’ selepas dia dilahirkan dengan dada dan lengan yang besar, disebabkan oleh lymphangioma.
Berikutan diagnosis bentuk limfangioma yang teruk pada 33 minggu, Armani Milby terpaksa bersalin melalui pembedahan kecemasan Caesarean.
Penyakit kongenital yang luar biasa itu mengakibatkan pertumbuhan saluran limfa yang berisi cecair dan bukan kanser.
Ia menyebabkan bahagian atas badan Armani membengkak, yang kata ibunya, Chelsey menyebabkan dia kelihatan seperti ahli bina badan kecil, mendorongnya untuk memanggil kanak-kanak itu sebagai Hulk mini atau bayi Hulk.
Wanita berusia 33 tahun itu berkata, “apabila saya melihatnya, saya menangis kerana saya tidak pernah melihat perkara seperti itu. Saya hanya terkejut.”
“Tetapi saya tidak peduli bagaimana rupa dia, saya tetap menyayanginya.”
Semasa lahir, Armani mempunyai berat 12 paun, iaitu tiga kali lebih berat daripada bayi biasa untuk peringkat kehamilan itu. Dia kini berusia sembilan bulan.
Chelsey berkata, kerana saiz perutnya yang besar, orang ramai menyangka dia mengandung kembar tiga.
Keadaan menjadi sangat teruk sehingga dia menangis setiap hari dan mendapati sukar untuk berjalan menjelang akhir kehamilannya apabila beratnya bertambah 14 paun.
“Badan saya seolah-olah tidak berfungsi,” katanya.
“Saya menderita setiap hari. Saya tidak boleh tidur. Saya sangat sakit.”
“Ia semakin sukar untuk menjalani kehidupan dan bernafas kerana saya sangat tidak selesa kerana saya terpaksa terus mengeluarkan cecair dari perut saya.”
Pada minggu ke-17, Chelsey menjalani ujian ultrasound dan mendapati anaknya menghidap limfangioma.
Keluarga berharap bayi yang belum lahir itu selamat walaupun doktor bimbang tentang kemungkinan cecair di sekeliling jantungnya dan potensi masalah pernafasan atau penglihatan pada masa hadapan.
Syukurlah, pada masa ini dipercayai penyakit Armani boleh dirawat melalui pembedahan.
Chelsey, dari Campbellsville di Kentucky, AS, berkata, “Saya tidak pernah, pernah mendengar tentang diagnosis sebelum ini dan secara jujur, selepas menelitinya, saya tidak begitu menyukai keputusan dan gambar-gambarnya.”
“Saya rasa hancur, hati saya remuk, dan saya tidak faham apa yang berlaku kerana saya mempunyai dua bayi lain yang sihat jadi saya menangis setiap hari.”
“Kami diberi pilihan untuk membuat pengguguran tetapi kami tidak pernah memikirkannya. Kami hanya ingin tahu bagaimana kami boleh membantunya apabila dia dilahirkan.”
“[Doktor] benar-benar memberinya peluang sifar peratus; mereka berkata dia tidak akan berjaya dan dia mungkin tidak akan menangis apabila dia keluar.”
“Saya sangat terkejut apabila saya melihatnya sehingga saya mula menangis. Tetapi saya tetap menyayanginya tidak kira bagaimana rupanya.”
“Ia adalah satu kejutan kepada semua orang,” katanya.
Dia juga menambah: “Saya menjerit dan menangis. Hati saya benar-benar luluh , ia sangat mengerikan. Dalam fikiran kami, ayah Armani, Blake dan saya tertanya-tanya apa yang akan berlaku. “Namun, dia hanya mengejutkan kami semua dan membuktikan kita semua salah. Semua orang di dalam bilik itu beremosi. Ia adalah cerita yang sangat ajaib.”
Keluarga itu pergi ke Cincinnati, Ohio, sejauh lebih 100 batu di mana mereka tinggal selama tiga bulan di hospital khusus selepas Armani dilahirkan.
Walau bagaimanapun, bayi itu mula menjadi lebih sihat secara perlahan-lahan.
Chelsey berkata, “Saya bertarung dengan kemurungan teruk selepas bersalin dan saya terpaksa melawannya untuk cuba menjadi orang yang paling kuat untuk dia dan untuk dua anak saya yang lain.”
“Ia adalah perjalanan rollercoaster dan saya masih bergelut sedikit setiap hari.”
Tubuh Armani telah mengeluarkan sejumlah besar cecair lebihan, namun dia masih mempunyai kulit tambahan.
Dia memakai pakaian untuk bayi dua kali umurnya walaupun beratnya hanya 7 paun.
Kanak-kanak itu akan menjalani pembedahan akhir tahun ini di mana urat limfa tambahan akan dikeluarkan untuk membantu mengurangkan saiz fizikalnya.
